HOXB13与CIP2A基因的协同作用使男性易患前列腺癌

芬兰图尔库大学的我在真理教的日子2研究小组发现,牛B13和CIP2A基因中某些同时发生的遗传变化、前列腺癌的侵袭性、发展疾病的高风险和患者的较低生存率之间存在相互作用。前列腺癌是卫生保健领域的一大挑战,全球每年有超过一百万例新病例和30万例死于前列腺癌。

研究表明,B13和CIP2A基因之间的协同作用使男性更容易在生命早期罹患前列腺癌。协同作用还与前列腺特异性抗原(
PSA
)水平高和早期生化复发有关。此外,生物医学研究所研究小组组长约翰娜·施勒克尔教授解释说,这两种基因变体的同时表达刺激了前列腺癌细胞的生长、迁移,并因此刺激了肿瘤的形成。

其中一个相关基因hoxb
13已知在前列腺癌风险中发挥作用,但其机制尚不清楚。另一个基因CIP2A编码一种癌蛋白,被认为在人类肿瘤形成中起作用。

原标题:HOXB13与CIP2A基因的协同作用使男性易患前列腺癌

测试不同的变异体有助于发现高危患者

目前前列腺癌护理最显著的未满足需求之一是能够在早期诊断侵袭性癌症。hoxb13

CIP2A基因检测有助于更快地识别这些患者,并可能为前列腺癌的早期检测和精确肿瘤学带来新的机遇。

这两种基因的微小变化使得ip2a有可能增强HOXB13基因的作用,这导致有史以来最高的前列腺癌风险。论文的第一作者、图尔库大学的多西利亚·西佩基说,同时拥有这两种变异体的男性罹患前列腺癌的可能性是前者的21倍,罹患侵袭性前列腺癌的可能性是后者的2.3倍。

尽管这项研究涉及7000多名患者和同等数量的对照组,但由于他们主要是来自北欧的高加索人,因此受到限制。需要对其他人口统计数据进行进一步研究,以验证这些发现。

http://www.utu.fi/en/news/news/Pages/New
-遗传-复合-标记-帮助-早期诊断-侵袭性-前列腺癌

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